小可樂果劇團 缺憾與圓滿共舞

每週六在華視大樓大廳，總會看見一群孩子排練戲劇的身影，除了動作稍不靈敏，說話有些不清楚外，他們和一般人沒有兩樣。聽從團長的指令，盡力做到導演的要求，身為罕見疾病病童的他們，願意付出加倍的努力，還擁有比一般人更熱情善良的心，就像他們的團名「小可樂果」，希望可以娛樂他人和自己，更期盼這個由身心障礙者所組成的劇團能開花結果。
 

小可樂果劇團隸屬於炬輪技藝發展協會，孩子們口中的「王奶奶」是劇團成立最重要的推手。王美珠是炬輪技藝發展協會秘書長，協會成立之初，她便是希望這些身心障礙的朋友可以發揮一技之長，也因為從小就很喜歡藝術，也總能從中得到力量，因此有了帶領這群身心障礙者接觸藝術的想法。
 

協會最初成立的是正音班，王奶奶希望這群孩子雖然行動上有些不便，但表達時仍和常人一樣，進而發展到幕後配音工作，但因工作環境對身障者有諸多限制，最後只好作罷。為了不讓訓練成果化為烏有，一九九五年，協會有了第一次廣播劇的嘗試，成果意外博得好評，不僅一掃身心障礙兒童無法勝任演出的疑慮，也讓許多人也因此受到鼓舞。
 

因為行動的不便，反而讓這群孩子的聲音感情更豐富，他們四處巡迴演出，鼓舞了很多曾經受挫的人。直到九二一大地震後，王奶奶深感戲劇的療癒需要及早扎根，不僅可以很快地撫慰災民，讓他們盡快走災害留下的陰影，也可以讓這群身體有缺陷，卻沒有放棄自己的病童擁有正面思考的動力，因此就在幾位朋友的協助之下，成立了「小可樂果劇團」。

 

陪伴成長 家長一同參與
小可樂果劇團是台灣第一個由腦性麻痺病童所組成的劇團，現在更有自閉症、智能不足或小胖威利症等孩子加入。最初僅能以「影子劇團」的方式演出，由各大專院校戲劇系學生陪同演出，在排練時家長也需一同參與，幫忙提詞、記動作，甚至有媽媽為還不識字的孩子看劇本，一次一次讓他背好台詞，得以順利演出。
 

現任團長王滿玉，是劇團五名創始團員家長之一，從家長變成團長的角色，就是希望可以讓更多有同樣問題的家庭走出來，協助孩子正常發展。當初，因為擔心沒人要來看戲，許多家長還會一次買數十張票，邀請朋友來鼓勵孩子。「雖然辛苦，但看到這群孩子一次比一次更進步，心中就有滿滿的感動。」目前劇團演出均已無售票，僅由秘書長和團長募款的方式繼續經營。

 

從被動到主動 孩子們活出自我

在劇團裡，導演會依據每個孩子的特質來分配角色，雖然孩子們最愛扮演「王子」或「公主」的角色，「但一齣戲哪有那麼多王子？」這樣真實的表露，其實更代表著這些孩子，已經從過去被動的學習，變成如今主動的爭取，甚至還有孩子在擔任王子角色許多次後，願意禮讓，讓更多人有機會嘗試。這些在一般人眼中看似簡單的行為，卻是這群孩子和師長多少的努力和付出才得以造就的。
 

導演翁岱琴說，在訓練這群孩子的過程中，動作和台詞都可以藉由不斷的練習來呈現，但角色的「情緒再現」卻無法輕易做到，僅能透過一次次重複不斷的練習才能克服，也因此劇團排演一齣戲通常都需要超過半年的時間，才能讓他們清楚切割現實和虛擬的角色，並且表現出各種角色的情緒。

 

小可樂果劇團的病童透過戲劇的全方位療癒，如今已經不再需要影子演員的協助，可以獨立演出，甚至還有演員開始自編劇本。加入劇團四年多的蔡騏楠，已經寫過三部劇本，問起他如何無師自通，他只笑說「自己喜歡看電視，還要活在角色的故事裡」，同樣是二十歲，蔡騏楠靠著戲劇的力量走出過去自閉症的陰影，還可以大聲說「我覺得自己是個很有才藝的人」。
 

透過戲劇的療癒，讓他們得以光彩亮麗，充滿自信的站在舞台上，看著每一位孩子臉上的笑容和熱情，很難想像他們是克服了多少身體和心理上的障礙，才能在舞台上精準的展現出每一個動作、每一種表情、每一句台詞，這些努力與付出，才是最讓人動人的地方。

 

 

延伸閱讀
 

炬輪技藝發展協會官網
 

小可樂果劇團 PChome個人新聞台