與愛滋感染者，聊聊___

【與愛滋感染者，聊聊___】

究竟愛滋感染者的生活是什麼樣子呢？

是不是就是網路留言說的、新聞媒體報導的，甚至是朋友訕笑的那樣呢？是病懨懨的？沒有生命力的？

但有機會讀了一些資料，才發現愛滋病根本不像流傳的那樣恐怖！我們可以一起運動、吃飯、擁抱，其實就跟一般人沒兩樣。

最近在 #愛滋感染者社會對話試驗 上看到許多感染者的故事，我有好多話、好多問題想跟感染者們說。於是我將滑鼠移向「我有話想問」......

照片

【什麼是愛滋感染者社會對話試驗平台?!】

對話的力量：愛滋感染者獻｢聲｣幫助社會大眾解惑

為讓民眾向感染者直接提問，露德協會邀請愛滋感染者用聲音，將生命中的溫度傳遞給陌生的彼端。

愛滋社群努力傳遞正確資訊，破除民眾對愛滋的恐懼 

過去20多年，露德協會與台灣愛滋社群均努力地創造各式各樣的機會，使更多的民眾正確的瞭解愛滋資訊，以減少錯誤認知而對愛滋感染者朋友們存有恐懼及排斥。然而，儘管在多方的共同努力下，愛滋病雖日漸已被瞭解，但民眾心中對愛滋的憂懼卻依然存在。

愛滋感染者發聲，跳脫傳統專業諮詢，直接幫民眾解答疑惑

為進一步除去民眾心中負面的感受，露德協會期待以跳脫原有專業諮詢的模式，設計一個除了傳播愛滋知識外，也能貼近真實生命的對話平台，期待透過愛滋感染朋友們主體的「聲音」，傳達自身的生命、想法及心情，將生命中的溫度傳達給陌生的彼端，鬆動你我因HIV病毒造成的隔閡。

以故事連結，用聲音感動：一問一答打破因誤解形塑的隱形牆

此次計畫有17位愛滋感染者自願參與，為了讓民眾更瞭解帕斯堤的生活，在專屬由帕斯堤發聲的網站上將提供他們的基本簡介，例如感染年資、職業、興趣、嗜好等。除了簡單的個人資訊外，該網站另設有部落格專區，將由露德的工作人員訪問參與計畫的感染者，以文字撰寫出他們的生命故事，提供民眾可以有機會參與感染者朋友們的生活。民眾可以在瀏覽這些生命故事後，選擇其中一位愛滋感染者提出心中的疑問，爾後將由被選中的感染者利用語音的方式回答問題。

在此，誠摯地邀請朋友們一起加入「愛滋感染者社會對話試驗」，讓一般民眾對愛滋病的各項疑問或憂懼有溝通的機會，也期待感染者主體的聲音直接被民眾聽見。讓我們一起為愛滋零歧視的友善社會齊心努力，做出實質的貢獻。