《我的名字叫拉爵 》太催淚!真實故事改編微電影 每看一次,善心人士捐5元!

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「從小學開始,就遭到同學的霸凌、嘲笑,身邊除了父母外,大家都看不起我。曾希望死了一了百了,這樣比痛苦地活著還好。 」

拉爵直到5歲,才接受義診團第一次唇裂、顎裂修補手術,但手術成果不如預期,修補後的顎裂傷口產生瘺管(Fistula),話說不清楚,使得拉爵從小就成為親友、鄰居、同學間的笑柄。

後來遇上基金會的醫生,後續開了3次刀、接受語言治療、定期追蹤,人生全然改變,現為菲律賓唇顎裂馬拉松倡議跑手。

「我希望不要再有孩子跟我一樣,因為貧困及醫療資源不足錯過黃金治療期,不要因為霸凌而哭泣,所有顱顏患者都能展開微笑。」

伸出援手就是現在!
幫貧困患童獲得營養品及後續良好醫療照護。

►►怎麼幫助他們

1.觀看影片,每一流覽人次,匿名善心人士捐5元,捐款上限100萬元。(達標後將FB上傳捐款收據徵信)

2.單筆捐款滿500元,基金會即贈送乙只行李吊牌(單筆捐款不累計,數量有限送完為止)網址:https://goo.gl/bXdfbU

3.認養海外貧困唇顎裂患童,每月700元持續一年以上或單筆捐款滿8400元,贈送羅慧夫爺爺Q版公仔乙個(單筆捐款不累計,數量有限送完為止)網址:https://goo.gl/bXdfbU

♥♥為什麼認養海外貧困唇顎裂患童??
顱顏患者需要17年的全人醫療,「國際園丁海外認養」計劃,期待透過長期「認養」的方式,照顧更多到像拉爵這樣的顱顏患者,獲得營養品及後續良好醫療照護,幫助他們重展笑顏。

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ncf

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